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无菌室设计要求
发布时间:2023-05-27 11:36:16
作者:heyan
来源:楼盘网
文章摘要:
无菌室是用来做一些微生物学、动物实验、基因重组以及生物制品等等这方面的研究实验的,它的设计十分重要。那么,无菌室设计要求有哪些呢?
1、工作室应矮小、平整,面积只需4米2左右,高2.2—2.3米,内部装修应平整、光滑,无凹凸不平或棱角等,四壁及屋顶应用不透水之材质,便于擦洗及杀菌。
2、室内采光面积大,从室外应能看到室内情况。
3、为保证无菌室的洁净,无菌室周围需设缓冲走廊,走廊旁再设缓冲间,其面积可小于无菌室。
4、无菌室、缓冲走廊及缓冲间均设有日光灯及供消毒空气用紫外灯,杀菌紫外灯离工作台以1米为宜 ,其电源开关均应设在室外。
5、无菌室与缓冲间进出口应设拉门,门与窗平齐,门缝要封紧,两门应错开,以免空气对流造成污染。
6、无菌室的使用与管理:无菌室应保持清洁整齐,室内仅存放最必须的检验用具如酒精灯、酒精棉、火柴、镊子、接种针、接种环、玻璃铅笔等。室内检验用具及凳桌等保持固定位置,不随便移动。每2—3周用2%石炭酸水溶液擦拭工作台、门、窗、桌、椅及地面,然后用3%石炭酸水溶液喷雾消毒空气,最后紫外灯杀菌半小时。定期检查室内空气无菌状况,细菌数应控制在10个以下,发现不符合要求时,应立即彻底消毒灭菌。 无菌室无菌程度的测定方法:取普通肉汤琼脂平板、改良马丁培养基平板各3个(平板直径均9厘米),置无菌室各工作位置上,开盖曝露半小时,然后倒置进行培养,测细菌总数应置37℃温箱培养48小时;测霉菌数则应置27℃温箱培养5天。细菌`霉菌总数均不得超过10个。为无菌室杀菌前,应将所有物品置于操作之部位(待检物例外),然后打开紫外灯杀菌30分钟,时间一到,关闭紫外灯待用。进入无菌室前,必须于缓冲间更换消毒过的工作服、工作帽及工作鞋。操作应严格按照无菌操作规定进行,操作中少说话,不喧哗,以保持环境的无菌状态。
无菌室的规程
1、无菌室应设有无菌操作间和缓冲间,无菌操作间洁净度应达到10000级,室内温度保持在18-24℃,湿度保持在45-65%。超净台洁净度应达到100级。
2、无菌室应保持清洁,严禁堆放杂物,以防污染。
3、严防一切灭菌器材和培养基污染,已污染者应停止使用。
4、无菌室应备有工作浓度的消毒液,如5%的甲酚溶液,75%的酒精,0.1%的新洁尔灭溶液,等等。
5、无菌室应定期用适宜的消毒液灭菌清洁,以保证无菌室的洁净度符合要求。
6、需要带入无菌室使用的仪器,器械,平皿等一切物品,均应包扎严密,并应经过适宜的方法灭菌。
7、工作人员进入无菌室前,必须用肥皂或消毒液洗手消毒,然后在缓冲间更换专用工作服,鞋,帽子,口罩和手套(或用75%的乙醇再次擦拭双手),方可进入无菌室进行操作。
8、无菌室使用前必须打开无菌室的紫外灯辐照灭菌30分钟以上,并且同时打开超净台进行吹风。操作完毕,应及时清理无菌室,再用紫外灯辐照灭菌30分钟。
9、供试品在检查前,应保持外包装完整,不得开启,以防污染。检查前,用75%的酒精棉球消毒外表面。
10、每次操作过程中,均应做阴性对照,以检查无菌操作的可靠性。
11、吸取菌液时,必须用吸耳球吸取,切勿直接用口接触吸管。
12、接种针每次使用前后,必须通过火焰灼烧灭菌,待冷却后,方可接种培养物。
13、带有菌液的吸管,试管,培养皿等器皿应浸泡在盛有5%来苏尔溶液的消毒桶内消毒,24小时后取出冲洗。
14、凡带有活菌的物品,必须经消毒后,才能在水龙头下冲洗,严禁污染下水道。
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